Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. Estudio en fase I/IIa sin ocultación y multicéntrico para evaluar la seguridad y la actividad clínica de los linfocitos T reactivos a los neoantígenos en pacientes con melanoma metastásico o recurrente En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
To assess the safety and tolerability of ATL001 as a monotherapy and in combination with nivolumab: Frequency and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) following tissue pr...

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mitapivat in Pediatric Subjects With Pyruvate Kinase Deficiency Who Are Not Regularly Transfused, Followed by a 5-Year Open-label Extension Period Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que no reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Hb response, defined as a >=1.5 g/dL (0.93 mmol/L) increase in Hb concentration from baseline that is sustained at 2 or more scheduled assessments at Weeks 12, 16, and 20 during the Double-blind Peri...

Ensayo en fase I/II, abierto y multicéntrico con una cohorte de dosis ascendente única con inyección intracoclear unilateral seguida de una cohorte de ampliación con inyección bilateral para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de db-oto en niños y lactantes con mutaciones bialélicas de hOTOF Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Evaluar la seguridad y la eficacia de DB-OTO en pacientes pediátricos diagnosticados con variantes patógenas bialélicas de OTOF.

Estudio de extensión de asciminib, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que hayan completado un estudio de asciminib promocionado por Novartis y que el investigador considere que se están beneficiando del tratamiento continuado. / An open label, multi-center asciminib roll-over study to assess long-term safety in patients who have completed a Novartis sponsored asciminib study and are judged by the investigator to benefit from continued treatment En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
The frequency and severity of AEs/SAEs La frecuencia y gravedad de los AA/AAG.

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 grupos y 3 periodos para evaluar la eficacia y la seguridad de una nueva formulación de cladribina por vía oral en comparación con un placebo en participantes con miastenia gravis generalizada (MyClad) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
Evaluar la eficacia clínica de las cápsulas de cladribina (en dosis altas y bajas) en la MGg con respecto al placebo.

A PHASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED UMBRELLA STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE IMMUNOTHERAPY-BASED TREATMENT COMBINATIONS IN CISPLATIN-INELIGIBLE PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC UROTHELIAL CARCINOMA AFTER FAILURE WITH PLATINUM-CONTAINING CHEMOTHERAPY (MORPHEUS-mUC) ESTUDIO EN PARAGUAS DE FASE IB / II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LAS COMBINACIONES DE TRATAMIENTOS BASADOS EN MÚLTIPLES INMUNOTERAPIAS EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO TRAS FRACASO DE TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA CON PLATINO (MORPHEUS-mUC) En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. Objective response rate 1. Tasa de respuesta objetiva

Estudio de fase 2 de adagrasib en monoterapia y en combinación con pembrolizumab y estudio de fase 3 de adagrasib en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación KRAS G12C Reclutando

Fase
Fase II-III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Fase¿II: Evaluar la eficacia de adagrasib en monoterapia y en combinación con pembrolizumab administrado como tratamiento de primera línea a pacientes con CPNM con mutación de KRAS G12C. Fase¿I...

A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-MASKED, ACTIVE COMPARATOR-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF FARICIMAB IN PATIENTS WITH NEOVASCULAR AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (TENAYA) ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FARICIMAB EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (TENAYA) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Terapia celular y T-CARs
Descripción
1. Change in BCVA from baseline to average at Weeks 40, 44 and 48 1. Cambio respecto al estado basal en la MAVC basándose en el promedio registrado en las semanas 40, 44 y 48

Pan Tumor Study for Long-term Treatment of Cancer Patients Who Have Participated in BMS sponsored Trials Investigating Nivolumab and Other Cancer Therapies Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
The main objective of this study is to evaluate long-term safety of nivolumab alone or in combination with other cancer therapies.

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