Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

CHIP-AML22 Master protocol: An open label complex clinical trial in newly diagnosed pediatric de novo AML patients a study by the NOPHO-DB-SHIP consortium Master Protocol Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
Overarching objective: To improve the overall EFS for children and adolescents with newly diagnosed AML, compared to NOPHO-DBH AML-2012. Induction randomization: To assess if adding GO to the first i...

A phase II, single arm, open label, study on the safety, efficacy, pharmacokinetics and pharmacodynamics of quizartinib in combination with chemotherapy and as single-agent after high dose therapy in newly diagnosed pediatric FLT3-ITD positive and NPM1 wild-type AML patients (A linked-trial of the CHIP-AML22/Master protocol by the NOPHO-DB-SHIP consortium) Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
Primary Objective (Efficacy): To assess the clinical benefit of quizartinib as measured by the MRD-negativity rate (defined as <0.1% using flow-cytometry) after up to two courses of conventional ch...

Estudio de extensión a largo plazo (ELP) para determinar la seguridad y la eficacia del danicopán como tratamiento suplementario a un inhibidor del componente 5 (iC5) del complemento en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) previamente tratados con el danicopán en un estudio clínico patrocinado por Alexion. / A Long-term Extension (LTE) Study to Characterize the Safety and Efficacy of Danicopan as an Add-on Therapy to a Complement Component 5 Inhibitor (C5i) in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Previously Treated with Danicopan in an Alexion-sponsored Clinical Study. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, --> Otros, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Descripción
? Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious TEAEs ?Incidencia de acontecimientos adversos surgidos durante el tratamiento (AAST) y AAST graves Incidence of treatment-emergent ...

Estudio de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de glofitamab en combinación con rituximab (R) más ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (CHOP) en pacientes de alto riesgo con linfoma difuso de células B grandes no tratado y ADN tumoral circulante (ADNtc) / A PHASE II STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF GLOFITAMAB IN COMBINATION WITH RITUXIMAB (R) PLUS CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, VINCRISTINE, AND PREDNISONE (CHOP) IN CIRCULATING TUMOR (ct)DNA HIGH-RISK PATIENTS WITH UNTREATED DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. EOT CR rate, as determined by the investigator according to the 2014 Lugano Response Criteria for Malignant Lymphoma 1. Tasa de RC al FDT, según lo determinado por el investigador conforme a los c...

Estudio de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de glofitamab en combinación con rituximab (R) más ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (CHOP) en pacientes de alto riesgo con linfoma difuso de células B grandes no tratado y ADN tumoral circulante (ADNtc) / A PHASE II STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF GLOFITAMAB IN COMBINATION WITH RITUXIMAB (R) PLUS CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, VINCRISTINE, AND PREDNISONE (CHOP) IN CIRCULATING TUMOR (ct)DNA HIGH-RISK PATIENTS WITH UNTREATED DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. EOT CR rate, as determined by the investigator according to the 2014 Lugano Response Criteria for Malignant Lymphoma 1. Tasa de RC al FDT, según lo determinado por el investigador conforme a los c...

Estudio abierto de fase Ib/II para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3 × CD20) en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/refractaria y síndrome de Richter / A Phase 1b/2, Open-Label, Safety and Efficacy Study of Epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3 X CD20) in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Richter's Syndrome En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Incidence of DLTs Incidence and severity of AEs and SAEs. Incidence and severity of CRS, ICANS and TLS Incidence of dose interruption, dose delay, and dose intensity Incidencia de las TLD Inciden...

Estudio abierto de fase Ib/II para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3 × CD20) en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/refractaria y síndrome de Richter / A Phase 1b/2, Open-Label, Safety and Efficacy Study of Epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3 X CD20) in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Richter's Syndrome En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Incidence of DLTs Incidence and severity of AEs and SAEs. Incidence and severity of CRS, ICANS and TLS Incidence of dose interruption, dose delay, and dose intensity Incidencia de las TLD Inciden...

A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GLOBAL, PHASE 2 TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) AS MONOTHERAPY OR IN COMBINATION WITH LENALIDOMIDE AS FIRST-LINE THERAPY FOR ANTHRACYCLINE-INELIGIBLE SUBJECTS WITH DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA ENSAYO GLOBAL DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA SUJETOS CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES NO APTOS PARA TRATAMIENTO CON ANTRACICLINAS En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Complete response (CR) rate determined by Lugano criteria Tasa de respuesta completa (RC) determinada por los criterios de Lugano

A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GLOBAL, PHASE 2 TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) AS MONOTHERAPY OR IN COMBINATION WITH LENALIDOMIDE AS FIRST-LINE THERAPY FOR ANTHRACYCLINE-INELIGIBLE SUBJECTS WITH DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA ENSAYO GLOBAL DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA SUJETOS CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES NO APTOS PARA TRATAMIENTO CON ANTRACICLINAS En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Complete response (CR) rate determined by Lugano criteria Tasa de respuesta completa (RC) determinada por los criterios de Lugano

Estudio de extensión a largo plazo (ELP) para determinar la seguridad y la eficacia del danicopán como tratamiento suplementario a un inhibidor del componente 5 (iC5) del complemento en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) previamente tratados con el danicopán en un estudio clínico patrocinado por Alexion. / A Long-term Extension (LTE) Study to Characterize the Safety and Efficacy of Danicopan as an Add-on Therapy to a Complement Component 5 Inhibitor (C5i) in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Previously Treated with Danicopan in an Alexion-sponsored Clinical Study. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, --> Otros, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Descripción
? Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious TEAEs ?Incidencia de acontecimientos adversos surgidos durante el tratamiento (AAST) y AAST graves Incidence of treatment-emergent ...

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