Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ON 01910.Na al administrarse mediante infusión intravenosa continua de 72 horas en semanas alternas a pacientes con síndrome mielodisplásico con exceso de blastocitos que presentan recurrencia tras el tratamiento con azacitidina o decitabina, o resistencia o intolerancia a dichos fármacos / A Phase III, Multi-Center, Randomized, Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of ON 01910.Na Administered as a 72-Hour Continuous Intravenous Infusion Every Other Week in Myelodysplastic Syndrome Patients with Excess Blasts Relapsing After, or Refractory to, or Intolerant to Azacitidine or Decitabine. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
The following outcomes will be assessed:- Overall survival- Blastic response in BM- Progression to AML defined as:* +/=50% BM blasts increase and >20% BM blasts for RAEB-1, RAEB-2, and CMML patients* ...

Estudio abierto, multicéntrico, única dosis intravenosa, de búsqueda de dosis para determinar la seguridad y eficacia de Sym001 en el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune (PTI) en pacientes no esplenectomizados y RhD positivos" / A multi-centre, single intravenous dose, exploratory dose-finding, open label trial on the safety and efficacy of Sym001 in the treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) in RhD positive, non-splenectomized adult subjects." En marcha

Fase
Fase II
Patología
Trombopenia inmune primaria, Púrpura Trombótica Trombocitopénica
Descripción
Incidence and severity of Adverse Events (AEs), including Serious Adverse Events (SAEs), Serious Drug Reactions (SDRs) and Adverse Events of Special Interest (AESIs) during the 6-week trial period.

Randomised, parallel clinical trial, to compare efficacy and safety of sucrose intravenous iron versus oral ferrous sulfate for the treatment of perioperative lack of iron in patients with colorrectal neoplasia and forropenic anaemia. E.C aleatorizado, con grupos paralelos, comparativo de eficacia y seguridad con hierro sacarosa endovenoso vs. sulfato ferroso vía oral para el tratamiento del déficit perioperatorio de hierro en pacientes con neoplasia colorrectal y anemia ferropénica En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Anemias Carenciales
Descripción
La variable principal de eficacia (niveles de hemoglobina) se evaluará comparando la diferencia entre el valor basal y final entre tratamientos mediante un modelo de ANCOVA con el valor basal del tes...

Estudio abierto de extensión en pacientes de 65 años o mayores con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico de célula pequeña (LLP) que participaron en el estudio PCYC-1115-CA (PCI-32765 frente a clorambucilo) / An Open-label Extension Study in Patients 65 Years or Older withChronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small LymphocyticLymphoma (SLL) Who Participated in Study PCYC-1115-CA(PCI-32765 versus Chlorambucil) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trombopenia inmune primaria, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
? PFS on first-line therapy for those patients who did not experience PD in the parent study? PFS on second-line anticancer therapy? Overall survival? For patients who discontinued first-line therapy,...

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del inhibidor de la Tirosina Quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (Ibrutinib), en combinación con Bendamustina y Rituximab (BR) en sujetos con Linfoma de Células del Manto de nuevo diagnóstico. / A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Bendamustine and Rituximab (BR) in Subjects With Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
Descripción
Progression-free survival Supervivencia libre de progresión

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