Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

A Double-Blind, Randomized, Active Controlled, Parallel-group, Phase 1/3 Study to Compare Pharmacokinetics, Efficacy and Safety of Subcutaneous CT-P44 and Darzalex Faspro in Combination with Lenalidomide and Dexamethasone in Patients with Refractory or Relapsed Multiple Myeloma Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
The primary objective of this study is to demonstrate the PK similarity of CT-P44 and Darzalex Faspro in the PK Group and therapeutic equivalence of CT-P44 and Darzalex Faspro in the Main Study Group....

A Phase 1b Open-Label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Eganelisib as Monotherapy and in Combination with Cytarabine in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma, Leucemia
Descripción
Part 1 Monotherapy and Combination Dose Escalation (DE): Assess the safety and tolerability of eganelisib administered as monotherapy and in combination with cytarabine Determine the recommended d...

Estudio de investigación para el tratamiento de niños y adolescentes con leucemia mieloide aguda de 0 a 18 años / NOPHO-DBH AML 2012 ProtocolResearch study for treatment of children and adolescents with acute myeloid leukaemia 0-18 years Protocolo NOPHO-DBH AML 2012 En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
Descripción
1) The fraction of patients who achieve an MRD level below 0.1%, as quantified by flow cytometry, after the first induction course. (aim 1)2) The fraction of patients who achieve an MRD level below 0....

A Phase 2, open-label, multicenter multi-cohort study to evaluate the efficacy and safety of anitocabtagene autoleucel in participants with newly diagnosed multiple myeloma Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
To characterize the safety of anitocabtagene autoleucel following induction therapy in participants with newly diagnosed multiple myeloma To further characterize the efficacy profile of anitocabtagene...

A Global Multicenter, Double-Blind, Randomized, Registrational Phase 3 Study of Lisaftoclax(APG-2575) in Combination with Azacitidine (AZA) in Patients with Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) (GLORA-4) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
MD Anderson Cancer Center Madrid
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
To evaluate the efficacy of xxx

A Phase I Interventional Open-Label, Non-Randomized Dose-Escalation Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Immunogenicity, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Autologous p95HER2.CAR-TECH2Me T Cells in Patients with Selected Advanced Cancers. Catherine Trial Reclutando

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
To evaluate the safety and tolerability of the administration of p95HER2.CAR-TECH2Me cells in our target patients and to identify the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase-2 dose (RP2D).

MOdern Treatment of Inhibitor-PositiVe PATiEnts with Haemophilia A An International Low-Interventional Pragmatic Investigator Initiated Trial Reclutando

Fase
Fase IV
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Descripción
The primary objective for Groups 1 and 2 is to evaluate ITI outcomes as determined by achievement of the following ITI criteria: 1. Inhibitor titre < 0.6 Bethesda units (BU)/mL for at least 2 conse...

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