Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

Estudio fase II multicentrico de carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (KRd) como induccion, seguido de melfalan a altas dosis y trasplanteautólogo de celulas progenitoras de sangre periferica, consolidacion con KRd y mantenimiento con lenalidomida y dexametasona en pacientes de edad inferior a 65 años con Mieloma Multiple asintomatico de alto riesgo de progresion a Mieloma sintomatico / A phase II multicenter study of carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone (KRd) plus high-dose therapy with melphalan-200 and autologous stem cell transplantation, followed by consolidation with KRd, and maintenance with lenalidomide and dexamethasone in patients with high risk smoldering multiple myeloma (SMM) under 65 years En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Immunophenotypic complete remission rate (Flow-CR) at day +100 after induction and HDT-ASCT Tasa de respuestas completas inmunofenotípicas (RC por citometría de flujo) el día +100 después del trat...

Long-term Follow-up study for relapsed/refractory (R/R) T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LL) patients previously treated with OC-1 cells. Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Descripción
To monitor patients with primary relapsed/refractory (R/R) CD1a-positive T-ALL/LL who received OC-1 cells, for 15 years following CAR-T infusion to assess the risk of delayed adverse events (AEs).

Estudio de fase III, abierto y multicéntrico, de tabelecleucel para pacientes con trasplante alogénico de células hematopoyéticas o de órganos sólidos con enfermedad linfoproliferativa postrasplante asociada al virus de Epstein-Barr después del fracaso de rituximab o rituximab y quimioterapia (estudio ALLELE) / Multicenter, Open Label, Phase 3 Study of Tabelecleucel for Solid Organ or Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant Subjects with Epstein-Barr Virus-Associated Post-Transplant Lymphoproliferative Disease after Failure of Rituximab or Rituximab and Chemotherapy (ALLELE Study) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
The ORR (CR or PR) obtained following administration of tabelecleucel with up to 2 different HLArestrictions in the SOT or HCT cohort La TRO (RC o RP) obtenida después de la administración de tabele...

Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la administración intravenosa diaria de AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria / A Phase 1/2 Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Daily Intravenous of AB8939 in patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción
Rate of dose-limiting toxicity (DLT) Tasa de toxicidad limitante de la dosis (DLT)

Estudio aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con galinpepimut-S (GPS) en monoterapia, en comparación con el mejor tratamiento disponible seleccionado por el investigador, en sujetos con leucemia mieloide aguda que han alcanzado la remisión completa tras un tratamiento de rescate de segunda línea / A Randomized, Open-Label Study of the Efficacy and Safety of Galinpepimut-S (GPS) Maintenance Monotherapy Compared to Investigator's Choice of Best Available Therapy in Subjects with Acute Myeloid Leukemia Who Have Achieved Complete Remission After Second-Line Salvage Therapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Descripción
Median overall survival (OS) Mediana de la supervivencia global

A Phase 1/2, Open-Label, Multicenter Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Fadraciclib (CYC065), an Oral CDK2/9 Inhibitor, in Subjects with Advanced Solid Tumors and Lymphoma Estudio en fase I/II, abierto y multicéntrico para investigar la seguridad, farmacocinética y eficacia de fadraciclib (CYC065), un inhibidor de CDK2/9 oral, en sujetos con tumores sólidos y linfoma avanzados En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Linfoma
Descripción
Phase 1: The incidence rate of dose-limiting toxicities (first cycle only) at each dose level Phase 2:ORR according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors: RECIST guidelines (Lugano Criteria ...

A PHASE 1/2, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF CYC140, AN ORAL PLK1 INHIBITOR, IN SUBJECTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS AND LYMPHOMA Estudio en fase I/II, abierto y multicéntrico para investigar la seguridad, farmacocinética y eficacia de CYC140, un inhibidor de PLK1 oral, en sujetos con tumores sólidos y linfomas avanzados En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Phase 1: dose escalation The incidence rate of dose-limiting toxicities (first cycle only) at each dose levelPhase 2: proof of concept ORR according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors: RE...

Immunotherapy with differential, adult, autologous, peripheral blood cells, expanded and transduced (genetically modified) using a lentiviral vector to express a chimeric receptor with anti-CD30 specificity associated with costimulatory sequences 4-1-BB and CD3z in patients with Classical Hodgkin's lymphoma and non-Hodgkin's lymphoma T with CD30 expression Inmunoterapia con linfocitos T diferenciados, adultos, autólogos, de sangre periférica, expandidos y transducidos (modificados genéticamente) mediante un vector lentiviral para que expresen un receptor quimérico con especificidad anti-CD30 asociado a secuencias coestimuladoras 4-1-BB y CD3z en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no-hodgkin T con expresión CD30 En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
-Dose-limiting dose-Security-Response -Toxicidad limitante de dosis-Seguridad-Respuesta

Estudio de fase 2 de la infusión de células T autólogas, diferenciadas y de sangre periférica expandidas y transducidas con un lentivirus para expresar un receptor de antígeno quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) junto con regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (ARI- 0001 células) en niños y adolescentes (de 0 a 18 años) con leucemia linfoblástica aguda CD19+ resistente o refractaria al tratamiento / Phase 2 study of the infusion of autologous, differentiated, peripheral blood T-cells expanded and transduced with a lentivirus to express a chimeric antigen receptor with anti-CD19 specificity (A3B1) coupled with 4-1BB and CD3z co-stimulatory regions (ARI-0001 cells) in children and adolescents (from 0 to 18 years) with CD19+ acute lymphoblastic leukaemia resistant or refractory to treatment En marcha

Fase
Fase II
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Complete response rate (complete remission [CR] rate plus CR rate with incomplete haematological recovery [CRi]), with undetectable measurable residual disease by multiparameter flow cytometry within ...

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