Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
Recientes

Se han encontrado 806 ensayos

Estudio fase 2, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de asciminib oral añadido a imatinib frente a la continuación del tratamiento con imatinib frente a cambiar el tratamiento a nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) que han sido tratados previamente con imatinib y no han alcanzado respuesta molecular profunda / A phase 2, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib added to imatinib versus continued imatinib versus switch to nilotinib in patients with CML-CP who have been previously treated with imatinib and have not achieved deep molecular response En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
? Molecular Response (MR)4.5 rate at 48 weeks Tasa de Respuesta molecular RM4.5 a las 48 semanas

Estudio multicéntrico fase I/IIa de infusión de linfocitos T autólogos de sangre periférica expandidos y modificados genéticamente mediante transposones de la familia Sleeping Beauty para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19 conjugado con la región coestimuladora 4-1BB y de transmisión de señal CD3z y huEGFRt (TranspoCART19) en pacientes con linfoma de células B en recaída o refractario. / Phase I/IIa multicentre phase I/IIa study of infusion of autologous peripheral blood T lymphocytes expanded and genetically modified using Sleeping Beauty family transposons to express a chimeric antigenic receptor with anti-CD19 specificity conjugated to the 4-1BB co-stimulatory and signal-transduction region CD3z and huEGFRt (TranspoCART19) in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Phase 1:Determine the Maximum Tolerated Dose and assess the safety of TranspoCART19 cell infusion based on the following parameters:- Rate of patients developing cytokine release syndrome and/or neuro...

Safety and efficacy of hCD1a-CAR T (OC-1) therapy, in patients with relapsed/refractory (R/R) T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LL) Seguridad y eficacia de la terapia hCD1a-CAR T (OC-1), en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico agudo de células T (T-ALL/LL) en recaída/refractario (R/R) En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Micosis Fungoide, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Descripción
To assess the infusion of OC-1 safety on the basis of the following parameters:Number of adverse events grade III-IV using Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.Incidence of se...

IMPACT OF INTRAVENOUS IRON TREATMENT OF PREOPERATIVE ANEMIA IN PATIENTS WITH LOWER EXTREMITY PERIPHERAL ARTERY DISEASE IMPACTO DEL HIERRO INTRAVENOSO EN EL TRATAMIENTO PREOPERATORIO DE LA ANEMIA EN PACIENTES CON ISQUEMIA CRÓNICA DE LOS MIEMBROS INFERIORES En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. La Paz
H.U. de Getafe
Descripción
Reduce the incidence of transfusion from randomization up to 30 days after the main surgery in patients with anemia who undergo revascularization surgery with chronic lower limb ischemia Reducir la in...

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, en fase III, para evaluar el beneficio clínico de isatuximab (SAR650984) en combinación con bortezomib (Velcade®), lenalidomida (Revlimid®) y dexametasona frente a bortezomib, lenalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no elegibles para trasplante / A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study Assessing the Clinical Benefit of Isatuximab (SAR650984) in Combination with Bortezomib (Velcade®), Lenalidomide (Revlimid®) and Dexamethasone versus Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone in Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Not Eligible for Transplant En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Progression free survival (PFS): PFS defined as the time from the date of randomization to the date of first documentation of progression disease (PD) as determined by the independent review committee...

Response-adaptive to Epcoritamab In FIrst Relapse: A Phase II, response-adaptive, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy of Eptoritamab in Patients with Relapse/Refractory Large B Cell Lymphoma Reclutando

Fase
Fase II
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of Epcoritamab monotherapy by central evaluation as second line treatment for LBCL patients

A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of AG-120 in Combination with Azacitidine in Subjects >= 18 Years of Age with Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation Estudio en fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar AG-120 en combinación con azacitidina en sujetos de 18 años de edad o más con leucemia mieloide aguda con una mutación de IDH1 sin tratamiento previo En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
Descripción
The primary endpoint is OS. La variable principal es la supervivencia global (SG).

Estudio de fase 1b/2 de IMGN632 como monoterapia o en combinación con venetoclax y/o azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda con valor positivo de CD123 / A Phase 1b/2 Study of IMGN632 as Monotherapy or Combination with Venetoclax and/or Azacitidine for Patients with CD123-Positive Acute Myeloid Leukemia En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
1. Dose Escalation Cohorts a. RP2D of IMGN632 when administered in combination with azacitidine azacitidine (Regimen A), venetoclax (Regimen B), azacitidine+venetoclax (Regimen C) b. Treatment-emergen...

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