Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

Estudio abierto, multicéntrico, de continuación para caracterizar la eficacia y la seguridad a largo plazo de etavopivat en adultos, adolescentes y niños con anemia falciforme o talasemia que han completado un periodo de tratamiento en un estudio de etavopivat Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Enfermedad de células falciformes
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
To investigate long-term safety of etavopivat in adults, adolescents and children with SCD, SCDTD, TDT or NTDT transferring from the Hibiscus, HibiscusKids, Hibiscus3 and Gladiolus studies

A PHASE 1B/2A MULTICENTER, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY TO DETERMINE THE MAXIMUM TOLERATED DOSE, ASSESS THE SAFETY AND TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-220 MONOTHERAPY AND IN COMBINATION WITH DEXAMETHASONE IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA ESTUDIO DE FASE IB/IIA ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS Y MULTICÉNTRICO PARA DETERMINAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA Y EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA PRELIMINAR DE CC-220 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA EN SUJETOS CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE Y RESISTENTE En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Recommended Dose - Establish the maximum tolerated doses (MTDs) of CC-220 monotherapy and in combination with dexamethasone Establecer las dosis máximas toleradas (DMT) de CC-220 en monoterapia y en ...

Estudio fase I-II de BRentuximab VEdotin en combinación con la quimioterapia de rescate de segunda línea (R-DHAP) en pacientes con linfoma difuso de célula B grande CD30 positivo, resistentes a la quimioterapia de primera línea o en primera recaída, candidatos a recibir altas dosis de quimioterapia seguido de trasplante autólogo (TASPE) / Phase I-II study combining Brentuximab Vedotin with second line salvagechemotherapy (R-DHAP) in CD30 positive diffuse large B-cell lymphomapatients refractory to first line chemotherapy or in first relapse who areeligible for high dose treatment followed by autologous stem celltransplantation Protocolo BRaVE con TASPE para pacientes con LNH En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Phase 1 part? The rate of patients with serious toxicity during cycle 1-2 of thecombination BV-R-DHAPPhase 2 partPrimary efficacy endpoint? Metabolic CR rate (PET-diagnostic CT) after the third cycle ...

A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL COMPARING THE EFFICACY AND SAFETY OF POLATUZUMAB VEDOTIN IN COMBINATION WITH RITUXIMAB AND CHP (R-CHP) VERSUS RITUXIMAB AND CHOP (R-CHOP) IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POLATUZUMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHP (R-CHP) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES TIPO B NO TRATADO ANTERIORMENTE En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
1. Progression-free survival as assessed by the investigator by using the Lugano Response Criteria for Malignant Lymphoma 1. La supervivencia libre de progresión evaluada por el investigador mediante...

PHASE I/II CLINICAL TRIAL OF AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC STEM CELL GENE THERAPY FOR RAG1-DEFICIENT SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY ENSAYO CLÍNICO DE FASE I / II DE TERAPIA DE GENES DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS AUTÓLOGAS PARA INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE CON DEFICIENCIA DE RAG1 En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
1. Feasibility of successful generation of an IMP (RAG1 LV CD34+ cells) for RAG1 deficient SCID patients that meets the release criteria as defined in the IMPD. 2. Event free survival (EFS) after infu...

A phase 3 multicenter, randomised, prospective, open-label trial of fixed-duration (12 cycles) venetoclax/ obinutuzumab vs. fixed-duration (15 cycles) venetoclax/ pirtobrutinib vs. MRD-guided venetoclax/ pirtobrutinib in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/ small lymphocytic lymphoma (SLL) aiming to establish measurement of individual residual disease for adjustment of treatment duration to improve outcomes (CLL18/MOIRAI) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
The primary objective of the study is to compare the efficacy of MRD-guided Venetoclax/Pirtobrutinib vs fixed-duration (15 cycles) Venetoclax/Pirtobrutinib and MRD-guided Venetoclax/Pirtobrutinib vs. ...

A Multicentre, Open-Label, Randomized, Phase IV Study to Investigate Acalabrutinib Monotherapy Compared to Investigators Choice of Treatment in Adults (> 18 Years) with Chronic Lymphocytic Leukemia and Moderate to Severe Cardiac Impairment Reclutando

Fase
Fase IV
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
To evaluate the safety and tolerability of acalabrutinib monotherapy vs investigators choice of treatment in patients with treatment naïve or relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia and...

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