Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, RAVULIZUMAB-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF POZELIMAB AND CEMDISIRAN COMBINATION THERAPY IN PATIENTS WITH PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA WHO ARE COMPLEMENT INHIBITOR TREATMENT-NAIVE OR HAVE NOT RECENTLY RECEIVED COMPLEMENT INHIBITOR THERAPY ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO CON RAVULIZUMAB PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO COMBINADO DE POZELIMAB Y CEMDISIRAN EN PACIENTES CON HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA QUE NO RECIBEN TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO O QUE NO HAN RECIBIDO RECIENTEMENTE TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO En marcha

Fase
Fase III
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, --> Otros, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Descripción
1. Proportion of patients with adequate control of hemolysis2. Proportion of patients with transfusion avoidance 1.Proporción de pacientes con control adecuado de la hemólisis 2.Proporción de pacie...

A Phase I Clinical Trial of CART cell therapy for refractory/ relapsed acute lymphoblastic leukemia with unmet needs in children, adolescents and young adults: feasibility and safety study (REALL_CART). Reclutando

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
In this umbrella trial, we will determine in parallel within independent cohorts: 1- The safety and feasibility of autologous CART-19/22 in children, adolescents and young adults with a CD19+/- CD22+/...

Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Panzyga en la profilaxis primaria de la infección en pacientes con leucemia linfocítica crónica (estudio «PRO-SID»). / Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Prospective Phase III Study Evaluating Efficacy and Safety of Panzyga in Primary Infection Prophylaxis in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia ("PRO-SID" study) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
Since the study objective is to show the benefit of Panzyga administration as primary infection prophylaxis, the primary endpoint is not the major infection rate but occurrence of at least one major i...

Ensayo fase 3, aleatorizado, multicéntrico y abierto para comparar la eficacia y seguridad de acalabrutinib (ACP-196) en combinación con venetoclax con y sin obinutuzumab, con la eficacia y seguridad de la quimioinmunoterapia elegida por el investigador en pacientes con leucemia linfocítica crónica sin mutación del(17p) o TP53, no tratada previamente / A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of Acalabrutinib (ACP-196) in Combination with Venetoclax with and without Obinutuzumab Compared to Investigator's Choice of Chemoimmunotherapy in Subjects with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia Without del(17p) or TP53 Mutation Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción
Progression-free survival (PFS), defined as the time from randomization to the first occurrence of disease progression or death from any cause (whichever occurs first), as determined by the Independen...

An Exploratory Phase 1b/2a Multicenter, Open-Label, Novel-Novel Combination Study toAssess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of CC-92480(BMS-986348) in Novel Therapeutic Combinations in Participants with Relapsed or RefractoryMultiple Myeloma Estudio exploratorio de fase Ib/IIa, multicéntrico, abierto, de combinación innovadora para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de CC-92480 (BMS-986348) en combinaciones terapéuticas innovadoras en participantes con mieloma múltiple recidivante o resistente En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Safety : Type, frequency, seriousness, and severity of adverse events (AEs), and relationship of AEs to study treatment. Recommended Phase 2 Dose (RP2D):Establish the RP2D for CC-92480 in each novel t...

Estudio de fase 1/2 multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de KTE-X19 en sujetos pediátricos y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda de precursores de linfocitos B recidivante/refractaria o linfoma no Hodgkin de linfocitos B recidivante/refractario (ZUMA-4) / A Phase 1/2 Multi-Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of KTE-X19 in Pediatric and Adolescent Subjects with Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia or Relapsed/Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (ZUMA-4) P/142/2020 En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Phase 1: Incidence of adverse events (AEs) defined as dose-limiting toxicities (DLTs).Phase 2: ALL Cohort: Overall complete remission rate (CR + CRi) per independent review. All subjects who do not me...

AN OPEN-LABEL, 3-ARM, MULTICENTER, RANDOMIZED PHASE 3 STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ELRANATAMAB (PF-06863135) MONOTHERAPY AND ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUS DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA WHO HAVE RECEIVED AT LEAST 2 PRIOR LINES OF THERAPY INCLUDING LENALIDOMIDE AND A PROTEASOME INHIBITOR ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DE 3 GRUPOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) EN MONOTERAPIA Y ELRANATAMAB + DARATUMUMAB EN COMPARACIÓN CON DARATUMUMAB + POMALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE/REFRACTARIO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS 2 LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYAN LENALIDOMIDA Y UN INHIBIDOR DEL PROTEASOMA Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Amiloidosis Primaria AL, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción
PART 1:DLTs during the DLT observation period (14 days from first elranatamab dose + first 28 days following first dose of elranatamab + daratumumab). PART 2:PFS by BICR per IMWGOS PARTE 1:TLD durante...

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar la no inferioridad de ACP 196 frente a Ibrutinib en sujetos con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tratados previamente / A Randomized, Multicenter, Open-Label, Non-Inferiority, Phase 3 Study of ACP-196 Versus Ibrutinib in Previously Treated Subjects with High Risk Chronic Lymphocytic Leukemia En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary endpoint of the study is progression-free survival (PFS). The primary hypothesis is ACP-196 is non-inferior to ibrutinib with respect to PFS as assessed by IRC review per IWCLL 2008 criter...

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