Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

A Phase 1/2, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Expansion Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HM43239 in Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
Descripción
- To determine the recommended phase 2 dose based on safety, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) consideration. - To evaluate the safety, tolerability, and PK parameters of HM43...

A PHASE III, OPEN-LABEL, MULTICENTER RANDOMIZED STUDY EVALUATING GLOFITAMAB AS A SINGLE AGENT VERSUS INVESTIGATORS CHOICE IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MANTLE CELL LYMPHOMA Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
To evaluate the efficacy of glofitamab monotherapy compared with an investigators choice of bendamustine with rituximab (BR) or lenalidomide with rituximab (R-Len) with respect to progression-free sur...

Anti-BCMA chimeric antigen receptor (CARTemis-1) T-lymphocyte therapy in the treatment of patients with multiple myeloma in relapse after allogeneic transplant: EGFR expression as a control mechanism of treatment-derived complications Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Assess the feasibility of generating HUVR-CARTemis-1 and its safety in terms of maximum tolerated dose in patients with multiple myeloma in 1st or successive relapses after allogeneic transplant.

Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y, de manera preliminar, la eficacia de AZD7789, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1 y anti-TIM-3, en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recidiva o refractario / A Phase I/II Open-label, Multi-center Study to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of AZD7789, an Anti-PD-1 and Anti-TIM-3 Bispecific Antibody, in Patients with Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Part A Dose Escalation: Incidence of AEs, imAEs, and SAEs Incidence of AEs leading to discontinuation of AZD7789 Changes from baseline and clinically significant alterations in vital signs, laborato...

A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Dose-Expansion Study of Enzomenib (DSP 5336) in Adult Patients with Acute Leukemia and Other Selected Hematologic Malignancies, with and without Mixed Lineage Leukemia (MLL) rearrangement or Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutation Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción
Phase 1: To assess the safety and tolerability of DSP-5336 monotherapy in patients with relapsed or refractory AML, ALL, or acute leukemia of ambiguous lineage. To determine the recommended Phase 2 ...

Estudio multicéntrico en fase III, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de itolizumab en combinación con corticoesteroides para el tratamiento inicial de la enfermedad aguda del injerto contra el anfitrión / A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Study of Itolizumab in Combination with Corticosteroids for the Initial Treatment of Acute Graft Versus Host Disease En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, EICH, Linfoma
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Primary endpointComplete Response rate at Day 29. Objetivo principalTasa de respuesta completa en el día 29.

An Open-label, Single-arm, Multicenter Pilot Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of Pegcetacoplan in Patients with Transplant-associated Thrombotic Microangiopathy (TA-TMA) After Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) Estudio piloto, abierto, multicéntrico, con un único grupo, para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de pegcetacoplan en pacientes con microangiopatía trombótica asociada con un trasplante (MT-AT) tras un trasplante de células progenitoras (TCP) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Insuficiencias medulares y aplasia medular, Microangiopatías trombóticas, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Pegcetacoplan PK parameters: o AUC0-tau, Cmax, Tmax and Ctrough. Parámetros FC de pegcetacoplan:o AUC0-tau, Cmáx, Tmáx y Cmín

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