Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  
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Se han encontrado 806 ensayos

Estudio aleatorizado en fase III que compara Talquetamab con el Belantamab Mafodotina en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario que han recibido al menos 4 terapias previas, incluyendo un inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo monoclonal anti-CD38. / A Phase 3 Study Comparing Talquetamab to Belantamab Mafodotin in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma who have Received at least 4 Prior Therapies Including an Immunomodulatory Drug, a Proteasome Inhibitor, and an Anti-CD38 Antibody En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
Descripción
1. Overall response: defined as confirmed best overall response of PR or better according to IMWG criteria.2. PFS: defined as the duration from the date of randomization to either progressive disease ...

Estudio de fase 3 del producto mimético de la hepcidina, rusfertida (PTG-300), en pacientes con Policitemia Vera / A Phase 3 Study of the Hepcidin Mimetic Rusfertide (PTG-300) in Patients with Polycythemia Vera En marcha

Fase
Fase III
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-)
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Proportion of subjects achieving a response starting at Week 20 through Week 32 (inclusive) who receive rusfertide compared to placebo. A response is defined as absence of phlebotomy eligibility.Phleb...

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study, to Compare T-Guard to Ruxolitinib for the Treatment of Patients with Grade III or IV Steroid-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease (SR-aGVHD) Estudio en fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que compara TGuard con ruxolitinib en el tratamiento de pacientes con enfermedad de injerto contra huésped aguda corticorresistente (EICHa-CR) de grado III o IV En marcha

Fase
Fase III
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, EICH
Descripción
The primary endpoint is the proportion of participants with a CR on Day 28 after randomization. El objetivo principal es obtener la proporción de participantes con RC en el Día 28 tras la aleatoriza...

Estudio de fase 3 aleatorizado y controlado de blinatumomab alternado con quimioterapia de baja intensidad frente al tratamiento estándar en adultos mayores con leucemia linfoblástica aguda de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo recién diagnosticada, con un período de preinclusión de seguridad (estudio Golden Gate) / Phase 3 Randomized, Controlled Study of Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia With Safety Run-in (Golden State Study) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Safety Run-in treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious TEAEs, treatment-related adverse events, and adverse events of interestPhase 3EFS: time from randomization (enrollment) until treatment...

Estudio de fase 3 aleatorizado y controlado de blinatumomab alternado con quimioterapia de baja intensidad frente al tratamiento estándar en adultos mayores con leucemia linfoblástica aguda de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo recién diagnosticada, con un período de preinclusión de seguridad (estudio Golden Gate) / Phase 3 Randomized, Controlled Study of Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia With Safety Run-in (Golden State Study) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
Safety Run-in treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious TEAEs, treatment-related adverse events, and adverse events of interestPhase 3EFS: time from randomization (enrollment) until treatment...

Standard vs High PROphylactic doses or anticoagulation in patients with high risk of THROMbosis admitted with COVID-19 pneumonia Ensayo Clínico que evalúa la tromboprofilaxis óptima y las estrategias anticoagulantes en pacientes con neumonía COVID 19 En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
H.U. Infanta Sofia
Descripción
Efficacy: Combined variable that includes reduction of suspicion of systemic thrombotic symptomatic events and/or need for mechanical ventilation and/or death at day 30 after randomization. Eficacia: ...

An exploratory phase 1/2 trial to determine recommended phase 2 dose (RP2D), safety and preliminary efficacy of bb2121 (ide-cel) combinations in subjects with refractory/relapsed multiple myeloma Ensayo Fase 1/2, exploratorio, para determinar la Dosis Recomendada para la Fase 2 (DRF2), seguridad y eficacia preliminar de combinaciones con BB2121 (Ide-cel) en sujetos con Mieloma Múltiple en recaída o refractario. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
- Safety: Dose-limiting toxicity (DLT) rates- Efficacy: Complete Response Rate (CRR) -Seguridad: tasas de toxicidad limitante de la dosis (TLD)-Eficacia: Tasa de Respuesta Complete (TRC)

Safety, efficacy and exposure of subcutaneously administered NNC0365-3769 (Mim8) prophylaxis in children with haemophilia A with or without FVIII inhibitors Seguridad, eficacia y exposición de la profilaxis con NNC0365-3769 (Mim8) administrado por vía subcutánea a niños con hemofilia A con o sin inhibidores del FVIII. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1. Number of treatment emergent adverse events 1. Número de acontecimientos adversos de aparición durante el tratamiento

EFFICACY AND SAFETY OF THE COMBINATION OF BORTEZOMIB, LENALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE IN NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA PATIENTS EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE BORTEZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Descripción
Proportion of patients completing 8 treatment cycles without requiring dose reductions or discontinuations. Proporción de pacientes que reciben 8 ciclos de tratamiento sin requerir reducciones de dos...

A MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, EFFICACY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACODYNAMICS OF EMICIZUMAB IN PATIENTS WITH MILD OR MODERATE HEMOPHILIA A WITHOUT FVIII INHIBITORS ESTUDIO ABIERTO MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA EFICACIA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA DE EMICIZUMAB EN PACIENTES CON HEMOFILIA A LEVE O MODERADA SIN INHIBIDORES DEL FVIII Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Safety:1.Incidence and severity of adverse events2.Incidence of thromboembolic events and thrombotic microangiopathy3.Incidence of laboratory abnormalities, injection-site reactions, adverse events le...

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