Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

A Phase 3 Randomized, Multicenter Study of Subcutaneous vs. IntravenousAdministration of Daratumumab in Subjects With Relapsed or RefractoryMultiple Myeloma Estudio en fase 3, aleatorizado y multicéntrico para comparar la administración subcutánea y la administración intravenosa de daratumumab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. Overall response rate (ORR), defined as the number and proportion of subjects with a partial response (PR) or better according to the international myeloma working group (IMWG) response criteria2. ...

Carfilzomib and Dexamethasone in combination with Cyclophosphamide vs. Carfilzomib and Dexamethasone in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: a phase II randomized controlled trial. Carfilzomib y Dexametasona en combinación con Ciclofosfamida vs. Carfilzomib y Dexametasona en Pacientes con Mieloma Múltiple en Recaída/Refractario: un ensayo clínico de fase II aleatorizado y controlado. En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Progression Free Survival (PFS) to carfilzomib + dexamethasone + cyclophosphamide Supervivencia Libre de Progresion (SLP) con carfilzomib + dexametasona + ciclofosfamida.

Estudio de fase II, abierto, para evaluar el efecto del blinatumomab administrado durante la consolidación para reducir el nivel de enfermedad residual (ER) evaluada mediante citofluorometría en pacientes adultos hasta 55 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de alto riesgo (AR) sin cromosoma Filadelfia (Ph-) con buena respuesta (ER<0.1%) después del tratamiento de inducción / A phase II, open-label study to evaluate the effect of blinatumomab administered during consolidation to reduce the level of minimal residual disease (MRD) assessed through flow cytometry in adult patients up to 55 years of age with high-risk Philadelphia chromosome-negative (Ph-) acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with good response (MRD < 0.1%) after induction therapy En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary endpoint of the study will be the percentage of patients achieving MRD < 0.01% (< 1×10-4). La variable principal del estudio será el porcentaje de pacientes que alcanzan un nivel de ER <...

Estudio multicéntrico, no aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib seguido por consolidación con ofatumumab, en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) o Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas (LLCP) sin tratamiento previo / A multicenter, non-randomized, open label study to evaluate the efficacy and security of Ibrutinib followed by ofatumumab consolidation in previously untreated patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
The primary end point is the complete response rate determined according to The IWCLL guidelines (Hallek, 2008) La variable principal en estudio es la tasa de respuestas completas determinada según l...

Estudio de fase IIIb, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de midostaurina (PKC412) en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) con mutación FLT3 de Nuevo diagnóstico, que son candidatos a quimioterapia "7+3" o""5+2" / An open-label, multi-center, Phase IIIb study to assess the safety and efficacy of midostaurin (PKC412) in patients 18 years of age or older with newly-diagnosed FLT3-mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) who are eligible for "7+3" or "5+2" chemotherapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. de La Princesa
H.U. La Paz
Descripción
Proportion of patients with AEs, Grade 3&4 AEs, SAEs, AEs leading to discontinuation, and deaths. Proporción de pacientes con AEs, Grado 3& 4 AEs, SAEs, AEs importantes para su discontinuación y mue...

Estudio aleatorizado doble ciego, y controlado con placebo de Venetoclax administrado con Citarabina a dosis bajas versus Citarabina a dosis bajas para el tratamiento de paciente naive con leucemia mieloide aguda que no son candidatos a quimioterapia intensiva. / A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study of Venetoclax Co-Administered with Low Dose Cytarabine Versus Low Dose Cytarabine in Treatment Naïve Patients with Acute Myeloid Leukemia Who Are Ineligible for Intensive Chemotherapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción
Overall Survival (OS) Supervivencia Global (SG)

Estudio aleatorizado doble ciego, y controlado con placebo de Venetoclax administrado con Citarabina a dosis bajas versus Citarabina a dosis bajas para el tratamiento de paciente naive con leucemia mieloide aguda que no son candidatos a quimioterapia intensiva. / A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study of Venetoclax Co-Administered with Low Dose Cytarabine Versus Low Dose Cytarabine in Treatment Naïve Patients with Acute Myeloid Leukemia Who Are Ineligible for Intensive Chemotherapy En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción
Overall Survival (OS) Supervivencia Global (SG)

Estudio de fase 3 abierto y aleatorizado en el que se comparan carfilzomib, dexametasona y daratumumab con carfilzomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario / A Randomized, Open-label, Phase 3 Study Comparing Carfilzomib, Dexamethasone, and Daratumumab to Carfilzomib and Dexamethasone for the treatment of Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
PFS defined as time from randomization until disease progression or death from any cause. Response and disease progression determined by a blinded Independent Review Committee (IRC). SLP definida como...

A Randomized, Controlled, Open-Label, Phase 3 Study of Melflufen/ Dexamethasone Compared with Pomalidomide/Dexamethasone for Patients with Relapsed Refractory Multiple Myeloma who are Refractory to Lenalidomide Ensayo en fase III, abierto, aleatorizado, controlado, de melflufen y dexametasona en comparación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario que son resistentes al tratamiento con lenalidomida. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
PFS (Progression Free Survival) SLP (Supervivencia libre de progresión)

Pilot study on the infusion of differentiated autologous T-cells from peripheral blood, expanded and transduced with a lentivirus to express a chimeric antigen receptor with anti-CD19 specificity (A3B1) conjugated with the co-stimulatory regions 4-1BB and CD3z (ARI-0001 cells) in patients with CD19+ leukemia or lymphoma refractory to therapy Estudio piloto de la infusión de linfocitos T diferenciados autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos con un lentivirus para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) conjugado con las regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (células ARI-0001) en pacientes con leucemia o linfoma CD19+ resistente o refractaria a tratamiento En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma Folicular, Linfoma, Leucemia
Descripción
To assess the infusion of ARI-0001 cells safety on the basis of the following parameters:- Procedure-related mortality (PRM) at the first and third year, defined as any death not caused directly by le...

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