Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

A phase 2, multicenter study to determine the efficacy and safety of bb2121 in subjects with relapsed and refractory multiple myeloma ESTUDIO MULTICÉNTRICO, FASE II PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BB2121 EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAIDA Y REFRACTARIO En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes, Linfoma
Descripción
Overall Response Rate (ORR):Percentage of subjects who achieved partial response (PR) or better according to IMWG Uniform Response Criteria for Multiple Myeloma (Kumar, 2016) as assessed by an indepen...

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Evaluating the Efficacy of Axicabtagene Ciloleucel versus Standard of Care Therapy in Subjects with Relapsed/Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma (ZUMA-7) Estudio en fase 3, aleatorizado y sin ocultación para evaluar la eficacia de axicabtagene ciloleucel en comparación con el tratamiento habitual en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes, recidivante o refractario (ZUMA-7) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Micosis Fungoide, Linfoma
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Event Free Survival (EFS): EFS is defined as the time from randomization to the earliest date of disease progression per the Lugano Classification, commencement of new lymphoma therapy, or death from ...

Ensayo abierto, multicéntrico, de fase 2 de selinexor (KPT-330), bortezomib y dosis baja de dexametasona más daratumumab (SELIBORDARA) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario / An Open-label, Multicenter, Phase 2 trial of selinexor (KPT-330), bortezomib and low-dose dexamethasone plus daratumumab (SELIBORDARA) for the treatment of patients with refractory or relapsed and refractory multiple myeloma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
The primary statistical analysis of efficacy will be performed on ORR (achievement of CR or PR) for the overall ITT population and PP population, with supportive data provided by duration of response;...

Estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de isatuximab en combinación con carfilzomib (Kyprolis®) y dexametasona en comparación con carfilzomib con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recidivante y/o refractario que hayan recibido previamente de 1 a 3 lineas de tratamiento / Randomized, Open Label, Multicenter Study Assessing The Clinical Benefit Of Isatuximab Combined With Carfilzomib (Kyprolis®) And Dexamethasone Versus Carfilzomib With Dexamethasone In Patients With Relapse And/Or Refractory Multiple Myeloma Previously Treated With 1 to 3 Prior Lines En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Progression Free Suvival (PFS): The length of time between treatment allocation and a patient lives with the disease but it does not get worse. Supervivencia Libre de Progresión (PFS): La duración d...

A Phase 2, Multicenter, Open-Label, Randomized Study Comparing INCB050465, a PI3Kdelta Inhibitor, to Idelalisib in Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Estudio en fase II multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar INCB050465, un inhibidor PI3Kdelta, con idelalisib en el tratamiento del linfoma folicular recidivante o resistente En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
ORR defined as the percentage of subjects with a complete response (CR) or partial response (PR) as defined by revised response criteria for lymphomas, as determined by an Independent Review Committee...

A Phase 3 Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Study Investigating the Efficacy and Safety of Roxadustat (FG-4592) for Treatment of Anemia in Patients with Lower Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) with Low Red Blood Cell (RBC) Transfusion Burden (LTB) Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de roxadustat (FG-4592) en el tratamiento de la anemia en pacientes con riesgo inferior de síndrome mielodisplásico (SMD) y carga baja de transfusión (LTB) de eritrocitos. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
The primary efficacy endpoint is the proportion of patients who achieved transfusion-independence (TI) >/=56 consecutive days in the first 28 weeks of treatment El criterio principal de valoración de...

Estudio fase 1/2 para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de isatuximab en combinación con cemiplimab en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario / A Phase 1/2 study to evaluate safety, pharmacokinetics and efficacy of isatuximab in combination with cemiplimab in patients with relapsed/refractory multiple myeloma En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1 - Dose Limiting Toxicities (DLTs) DLTs are following AEs in Cycle 1 unless due to disease progression or an obviously unrelated cause: Grade (G) 4 neutropenia >7 days; G 3 to 4 neutropenia with feve...

Estudio de fase III, aleatorizado, comparativo con tratamiento activo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad del uso intraoperatorio de BT524 (concentrado de fibrinógeno humano) en pacientes sometidos a una operación de cirugía mayor de columna vertebral (AdFIrst). / A randomized, active-controlled, multicenter, phase III study investigating efficacy and safety of intra-operative use of BT524 (human fibrinogen concentrate) in subjects undergoing major spine surgery (AdFIrst). En marcha

Fase
Fase III
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Descripción
Efficacy: Intra-operative blood loss after decision to treat the subject with IMP until the end of surgery as measured by amount of blood from blood suction unit and amount of blood from surgical clot...

Estudio de la tolerabilidad del hierro liposomado en comparación con sulfato ferroso en gestantes conanemia ferropénica / Study of tolerability of iron liposome compared to ferrous sulphate in pregnant women with iron deficiency anemia. En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia mieloide aguda
Descripción
The tolerability of oral ferric pyrophosphate versus oral ferrous sulfate will be compared in pregnant women diagnosed with iron deficiency anemia during the second trimester of pregnancy Se comparar...

Phase 3 Study of Ibrutinib in Combination with Venetoclax in Subjects with Mantle Cell Lymphoma Estudio en fase III de ibrutinib en combinación con venetoclax en sujetos con linfoma de células del manto (LCM) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Safety Run-in Period (including timepoints) Frequency of TLS and DLTs- weekly for the 1st 5 weeks Frequency, severity, and relatedness of AEs- weekly for the 1st 6 weeks, then bi-weekly until week 13...

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