Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 806 ensayos

Ensayo fase II, brazo único, abierto, de Melflufen en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario recidivante que son refractarios a la pomalidomida y / o daratumumab (HORIZON; OP-106; NCT02963493) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Brazo único
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. de La Princesa
Descripción

Este estudio evaluará el Melflufén en combinación con dexametasona en el tratamiento del mieloma múltiple refractario en pacientes adultos con enfermedad refractari...

Estudio aleatorizado de fase IIb para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de Ublituximab + TGR-1202 con o sin bendamustina y TGR-1202 en monoterapia en pacientes con Linfoma no Hodgkin previamente tratado (UNITY-NHL; NCT02793583) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este estudio de investigación evaluará la seguridad y eficacia de un medicamento del estudio llamado TGR-1202 en combinación con otro medicamento del estudio llamado ublituxima...

Estudio fase III, aleatorizado, para comparar el trióxido de arsénico (ATO) combinado con ATRA e Idarubicina versus ATRA estándar y quimioterapia basada en antraciclinas (régimen de AIDA) para pacientes con leucemia promielocítica aguda recién diagnosticada y de alto riesgo (TUD -APOLLO-064; NCT02688140) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

La leucemia promielocítica aguda (APL) es un subtipo raro de leucemia mieloide aguda (LMA) caracterizada por características clínicas, morfológicas y genéticas co...

Estudio fase I/II, abierto, no aleatorizado, que evalúa el papel de Idelalisib en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) recidi (vante o refractaria a otros tratamientos y en pacientes de edad avanzada con LLA para quienes no se recomiendan los tratamientos convencionales (REALIB-LLA-2017; NCT03742323) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda
Características
Abierto, No aleatorizado, Brazo único
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

 

Este estudio intentará confirmar la hipótesis de que Idelalisib puede representar una nueva alternativa terapéutica para los pacientes con LLA en un conjunto d...

Estudio abierto, fase II, para evaluar el efecto del Blinatumomab administrado durante la consolidación para reducir el nivel de enfermedad mínima residual (ERM) evaluado mediante citometría de flujo en pacientes adultos de hasta 55 años de edad con Leucemia linfoblástica aguda (LLA) de alto riesgo, Cromosoma de Philadelphia negativo, con buena respuesta (ERM <0,1%) después de la terapia de inducción (PETHEMA-BLIN-01; NCT03523429) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El grupo español PETHEMA trata a pacientes con LLA con cromosoma negativo de Filadelfia de alto riesgo, de 18 a 55 años, según el nivel de la ERM según lo evaluado por citometría de flujo en u...

Estudio fase I/II, abierto, multicéntrico, de seguridad, de eficacia preliminar y de farmacocinética (PK) de Isatuximab en combinación con otras terapias anticancerosas en participantes con linfoma (NCT03769181) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis, No aleatorizado
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

Objetivos principales:

Fase 1

- Para caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de isatuximab en combinación con cemiplimab en participantes con linfoma de Hodgkin cl&a...

Estudio fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de una molécula pequeña disponible por vía oral, CC-99282, solo y en combinación con rituximab en sujetos con Linfomasnmo Hodgkin recidivantes o refractarios ( R / R NHL). (CC-99282-NHL-001; NCT03930953) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

 

El estudio CC-99282-NHL-001 es un estudio clínico de aumento y expansión de la Fase I de CC-99282 administrado solo y en combinación con rituximab en sujetos c...

Estudio fase II de combinación de Ibrutinib más Venetoclax en sujetos con leucemia linfocítica crónica / linfoma linfocítico de células pequeñas sin tratamiento previo (CAPTIVATE; NCT02910583) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Doble ciego
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Estudio multicéntrico, de 2 cohortes, fase 2, que evalúa la interrupción guiada por MRD y el tratamiento de duración fija con la combinación de ibrutinib + venetoclax en sujetos con CLL o SLL ...

Estudio multicéntrico, abierto, Fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de RO7082859 como agente único y en combinación con Obinutuzumab, administrado después de una dosis fija de tratamiento previo de Obinutuzumab (Gazyva® / Gazyvaro ™) en pacientes con linfoma no Hodgkin recidivante / refractario (NP30179; NCT03075696) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Búsqueda de dosis, No aleatorizado
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este es un estudio de fase I, multicéntrico, abierto, escalado de dosis diseñado para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de un nuevo biespec&i...

Ensayo fase I de Selinexor (KPT-330) en combinación con FLAG-Ida para el tratamiento de la LMA en recidiva / refractaria (FLAGINEXOR, NCT03661515) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este protocolo corresponde a un estudio de fase I, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, diseñado para determinar la seguridad de la combinación de selinexor con quimioterapia en pacientes jÃ...

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