Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 806 ensayos

Ensayo SOAR, estudio con dos partes: fase II intervencionista de brazo único para evaluar la eficacia y seguridad de Eltrombopag combinado con ciclosporina como tratamiento de primera línea en pacientes con aplasia medular adquirida grave, y un periodo de extensión de hasta 60 meses de seguimiento (NCT02998645) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Insuficiencias medulares y aplasia medular
Características
Abierto, Brazo único
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este es un estudio de dos partes, Fase II intervencionista, de un solo brazo, multicéntrico, de etiqueta abierta para investigar la eficacia y seguridad de un régimen combinado de elt...

Tisagenlecleucel versus tratamiento estándar en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo recidivante o refractario: un ensayo abierto, aleatorizado, de fase III (BELINDA; NCT03570892) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Ensayo aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase III, que compara la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tisagenlecleucel con el tratamiento estándar en pacientes adult...

Ensayo fase II, abierto, de brazo único, multicéntrico, para determinar la eficacia y seguridad de Tisagenlecleucel (CTL019) en pacientes adultos con linfoma folicular refractario o recidivante (ELARA, NCT03568461) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Estudio multicéntrico, fase II para determinar la eficacia y seguridad de tisagenlecleucel en pacientes adultos con FL recidivante o refractaria.

Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto, para comparar la eficacia y la seguridad del acalabrutinib (ACP-196) en combinación con Venetoclax con o sin obinutuzumab comparado con la elección del investigador de quimioinmunoterapia en sujetos con leucemia linfática crónica sin tratar previamente, sin del(17p) o mutación TP53 (ACE-CL-311; NCT03836261) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H.U. Puerta de Hierro
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de acalabrutinib en combinación con venetoclax y acalabrutinib en combinación con venetoclax con y sin obinut...

Estudio fase III, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, aleatorizado de pracinostat en combinación con azacitidina en pacientes ?18 años con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada no aptos para quimioterapia de inducción estándar (NCT03151408) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

Se trata de un ensayo fase III, multicentro, doble ciego, aleatorizado de pracinostat frente a placebo con azacitidina (AZA) como tratamiento de fondo en pacientes ≥ 18 años de edad con l...

Estudio fase II, abierto, de 2 cohortes, con parsaclisib (INCB050465), un inhibidor de PI3K?, en sujetos con linfoma de zona marginal recidivante o refractario con o sin tratamiento previo con un inhibidor de BTK ( CITADEL-204;NCT03144674 ) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de dos regímenes de tratamiento con parsaclisib en participantes diagnosticados con linfoma de zona marginal recidivante o refra...

Estudio multicéntrico, abierto, fase I/II de avadomida (CC-122) en combinación con R-CHOP-21 para pacientes con linfoma difuso de célula grande B de alto riesgo (IPI> = 3) no tratado previamente (CC-112-DLBCL-002; NCT03283202) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Estudio de fase 1/2 de avadomida (CC-122) en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y quimioterapia con prednisona (R-CHOP), para el tratamiento de primera l&ia...

Ensayo fase Ib / II de terapia combinada con SGN-35 (BrentuximabVedotin) con ciclofosfamida, procarbazina, prednisona, etopósido y mitoxantrona (BrEPEM) para pacientes mayores con Linfoma de Hodgkin no tratado (BrEPEM-LH-22017; NCT03576378) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Linfoma Hodgkin
Características
Abierto, Brazo único, Nacional
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción

El propósito de la fase Ib del estudio es identificar la dosis máxima tolerada (MTD) de Brentuximab Vedotin (BV) en combinación con EPEM y evaluar la toxicidad de la combinaci&...

Estudio fase I/II, multicéntrico, abierto, de FT-2102 como agente único y en combinación con azacitidina o citarabina en pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico con mutación IDH1 (NCT02719574) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este estudio de Fase 1/2 evaluará la seguridad, la eficacia, la PK y la DP de FT-2102 como agente único o en combinación con azacitidina o citarabina. La etapa de la Fase 1 del estudio se d...

Estudio fase III que compara Daratumumab, VELCADE (Bortezomib), Lenalidomida y Dexametasona (D-VRd) con VELCADE, Lenalidomida, y Dexametasona (VRd) en sujetos con mieloma múltiple no tratado y para los cuales no se plantea TPH de manera inicial (MMY3019; NCT03652064) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. Puerta de Hierro
Descripción

El propósito de este estudio es determinar si la adición de daratumumab a bortezomib + lenalidomida + dexametasona (VRd) mejorará la tasa de negatividad de la enfermedad residual mínima (ERM) e...

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