Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

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de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

Estudio fase III aleatorizado, abierto, multicéntrico de Ruxolitinib vs. mejor terapia disponible en pacientes con enfermedad injerto contra receptor crónica corticorrefractarios tras trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (REACH3) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El objetivo del estudio es evaluar la eficacia en términos de tasa global de respuesta del tratamiento con Ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en el manejo de la enfermedad inje...

Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de Isatuximab combinado con Carfilzomib y Dexametasona versus Carfilzomib con Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple en recaída y/o refractario previamente tratado con 1-3 líneas (IKEMA; EFC 15246) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia en términos de PFS de la combinación Isatuximab-Carfilzomib-Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple refractario o en recaída, fre...

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase 3, de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción estándar (M15-656) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este estudio está diseñado para ver si la adición de venetoclax a la azacitidina funciona mejor que la azacitidina por su cuenta.

Es un estudio de fase 3, en pacientes con LMA que tienen 1...

Estudio de fase Ib/II multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de BL-8040 y Atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de sujetos con Leucemia Mielógena Aguda de 60 años o más de edad (Estudio Battle/BL8040.AML.202) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El objetivo del estudio es evaluar eficacia y seguridad de la combinación de Atezolizumab y BL-8040. Todos los pacientes incluidos recibirán BL-8040 que es un antagonista del receptor...

Estudio fase 2/3 aleatorizado, abierto de comparación de tratamiento oral con Ixazomib/Dexametasona y Pomalidomida/Dexametasona en Mieloma Múltiple en recaída/refractario (C16029) Publicado

Fases
Fase II, Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

Es un estudio dirigido a evaluar la eficacia en términos de PFS y seguridad de la combinación de Ixazomib/Dexametasona y Pomalidomida/Dexametasona en pacientes con Mieloma Múlt...

Estudio multicéntrico, no aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib seguido por consolidación con ofatumumab, en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) o Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas (LLCP) sin tratamiento previo (GELLC-7) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Abierto, Multicéntrico, No aleatorizado, Brazo único
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Se trata de un ensayo fase II del Grupo Español de Leucemia Linfática Crónica (LLC), en el cual pacientes con LLC o linfoma linfocítico de células pequeñas...

Estudio en fase III, aleatorizado y multicéntrico para comparar la administración subcutánea y la administración intravenosa de daratumumab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento (COLUMBA/54767414MMY3012) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Se trata de un estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con fármaco activo y multicéntrico para demostrar que la eficacia y la farmacocinética de Daratumumab subcutáneo 1.800 mg no son infer...

Estudio de fase I/II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias (BET116183) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Síndromes mielodisplásicos
Características
Abierto, Búsqueda de dosis, No aleatorizado, Brazo único
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. de La Princesa
Descripción

El estudio está dividido en 2 partes: la fase 1 es de escalada de dosis para establecer la dosis recomendada; la fase 2 va dirigida a estudiar el perfil de seguridad, farmacocinética y farmacodin...

Estudio fase 1b/2 abierto, aleatorizado de 2 combinaciones de fármacos dirigidos contra la isocitrato deshidrogenasa (IDH) mutada más Azacitidina: AG-120 oral más Azacitidina subcutánea y AG-221 oral más Azacitidina subcutánea en sujetos con Leucemia Mieloide Aguda de nuevo diagnóstico con mutación de IDH1 o IDH2, respectivamente, que no son candidatos a recibir quimioterapia intensiva de inducción (AG-221-AML-005) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
MD Anderson Cancer Center Madrid
Descripción

Se trata de un estudio dirigido a tratamiento de LMA en primera línea para pacientes con mutaciones de IDH1 o IDH2 que no sean candidatos a quimioterapia intensiva de inducción.

Los pacient...

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