Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 806 ensayos

Carfilzomib y Dexametasona en combinación con Ciclofosfamida vs. Carfilzomib y Dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario: ensayo fase II aleatorizado y controlado (GEM-KyCyDEX) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, Multicéntrico, Nacional
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. HM Sanchinarro-HM CIOCC
Descripción

El objetivo del estudio es evaluar la eficacia en términos de tasa de respuestas de la combinación de Carfilzomib-Dexametasona con o sin Ciclofosfamida en mieloma múltiple en r...

Estudio fase 3 aleatorizado, controlado, abierto de Selinexor, Bortezomib y Dexametasona (SVd) versus Bortezomib y Dexametasona (Vd) en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario (BOSTON; KCP-330-023) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Es un estudio destinado a evaluar eficacia, calidad de vida relacionada con la salud y seguridad de la combinación SVd frente a Vd en pacientes con mieloma múltiple en recaída ...

Estudio fase I de Plitidepsin (Aplidina) en combinación con Pomalidomida, Bortezomib y Dexametasona en pacientes con mieloma múltiple previamente tratado con un inhibidor del proteosoma y un inmunomodulador y refractario a Lenalidomida (APL-A014-16) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El objetivo principal del estudio es determinar la dosis recomendad de Plitidepsin en combinación con Bortezomib, Pomalidomida y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple previamente tratado...

Estudio fase 3 aleatorizado, multicéntrico de Daratumumab subcutáneo versus monitorización activa en sujetos con mieloma múltiple quiescente de alto riesgo (SMM3001; AQUILA) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

El objetivo de este estudio es evaluar si el tratamiento con Daratumumab subcutáneo prolonga la supervivencia libre de progresión frente al seguimiento expectante en pacientes con mie...

Estudio fase 3 aleatorizado, multicéntrico de administración subcutánea vs. Intravenosa de Daratumumab en sujetos con mieloma múltiple recaído o refractario (MMY3012) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.G.U. Gregorio Marañón
Descripción

Se trata de un estudio dirigido a pacientes con mieloma múltiple con al menos 3 líneas previas de tratamiento que hayan recibido un inmunomodulador y un inhibidor del proteosoma o que...

Estudio fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 de Venetoclax co-administrado con Citarabina a dosis baja versus Citarabina a dosis baja en pacientes con leucemia mieloide aguda previamente no tratada que no sean elegibles para quimioterapia intensiva (M16-043) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. Infanta Leonor
Descripción

El objetivo del estudio es comprobar si el tratamiento combinado con Venetoclax y Citarabina a dosis baja prolonga la supervivencia global frente a Citarabina en monoterapia en pacientes con leucem...

Estudio fase 3 multicéntrico, aleatorizado, abierto de Guadecitabina (SGI-110) versus tratamiento de elección en adultos con Síndrome Mielodisplásico (SMD) o Leucemia Mielomonocítica Crónica (LMMC) previamente tratados con agentes hipometilantes (SGI-110-07) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Síndromes mielodisplásicos
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Estudio dirigido a analizar eficacia y seguridad de Guadecitabina en pacientes con SMD que han sido refractarios o han recaído tras tratamiento con agentes hipometilantes (Azacitidina, Decitabina ...

Estudio fase ½ para determinar seguridad, farmacocinética y eficacia de monoterapia con CC-122 y las combinaciones de CC-122 e Ibrutinib y CC-122 y Obinotuzumab en sujetos con Leucemia Linfática Crónica/Linfoma Linfocítico de Célula Pequeña (CC-122-CLL-001) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Abierto, No aleatorizado
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Estudio dirigido a conocer datos preliminares de eficacia, seguridad y farmacocinética de CC-122 solo y en combinación con Ibrutinib y Obinutuzumab.

CC-122 se administra dia...

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase II para evaluar seguridad, eficacia y farmacocinética de ARGX-113 en pacientes con Trombopenia Inmune Primaria (ARGX-113-1603) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Trombopenia inmune primaria
Características
Aleatorizado, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El objetivo del estudio es evaluar seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de ARGX-113 en pacientes con PTI.

Se prevé la inclusión de 36 pacientes que re...

Estudio fase 1b de escalada de dosis para evaluar la seguridad de AFM13 en combinación con Pembrolizumab en pacientes con Linfoma de Hodgkin clásico refractario o en recaída (KEYNOTE-206; AFM13-103) Publicado

Fase
Fase I
Características
Abierto, Búsqueda de dosis, Brazo único
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El estudio busca evaluar la seguridad y tolerabilidad de la combinación de AFM13 y Pembrolizumab en pacientes con Linfoma de Hodgkin en recaída/refractario y establecer la posologia a...

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