Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Listado de Ensayos Clínicos ordenados por  

Se han encontrado 806 ensayos

Estudio clínico de fase II de un solo brazo, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de lenalidomida combinada con MOR00208 en pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario (MOR208C203) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

Se trata de un estudio abierto y multicéntrico para caracterizar la seguridad y la eficacia del anticuerpo anti-CD19 humano MOR00208 en combinación con Lenalidomida en sujetos adultos con linfoma...

Estudio fase 3 aleatorizado, controlado, abierto, de no inferioridad de Melflufen en combinación con Dexametasona comparado con Pomalidomida en combinación con Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple en recaída/refractario tras 2 líneas previas de tratamientos o que son dobles refractarios a inhibidores del proteosoma e IMIDs (OP-103) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Controlado, Abierto, No inferioridad
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Los pacientes con Mieloma en recaída o refractario a al menos 2 líneas previas se distribuyen aleatoriamente a una de las 2 rama de tratamiento:

- Brazo A: Ciclos de 28 d&ia...

Estudio fase III aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con fármaco activo para comparar la eficacia y seguridad de CT-P10 y Rituximab en pacientes con Linfoma Folicular con carga tumoral baja. Publicado

Fase
Fase III
Patología
Linfoma no Hodgkin
Características
Aleatorizado, Controlado, Doble ciego
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción

El estudio va dirigido a demostrar que CT-P10 es similar a Rituximab en términos de eficacia determinada por la tasa global de respuesta a los 7 meses. 

Los pacientes se distirbuyen ale...

Estudio fase 2 de eficacia y seguridad de ACP-196 en sujetos con LLC refractaria o en recaída e intolerantes a tratamiento con Ibrutinib Publicado

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Características
Abierto, Brazo único
Centro investigador
H.U. de La Princesa
Descripción

El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de ACP-196 (Acalabrutinib) en pacientes con LLC en recaída o refractaria que hayan sido intolerantes a tratamiento previo...

Estudio de fase 1B multicéntrico y abierto para determinar la dosis recomendada y la pauta posológica de Durvalumab (MEDI4736) en monoterapia o en combinación con Pomalidomida (POM) con o sin dosis bajas de Dexametasona (DEX-DB) en sujetos con mieloma múltiple en recidiva y refractario (MEDI4736-MM001) Publicado

Fase
Fase I
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Este es un estudio de fase Ib para determinar la dosis recomendada y la pauta posológica de durvalumab tanto en monoterapia como en combinación con POM con o sin dosis bajas de DEX en...

Ensayo clínico de fase II abierto, multicéntrico del anticuerpo monoclonal anti-PD1 Pembrolizumab (MK-3475) como terapia de consolidación para pacientes con mieloma múltiple en los que persista enfermedad residual tras tratamiento (GEM-PEMBRESID) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único, Nacional
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción

Este es un ensayo piloto que determinará la eficacia, la seguridad y los cambios en algunos marcadores farmacodinámicos de la monoterapia con MK-3475 administrado como terapia de cons...

Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento para comparar la eficacia y la seguridad de Pomalidomida, Bortezomib y bajas dosis de Dexametasona con las de Bortezomib y bajas dosis de Dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento (OPTIMISMM) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El objetivo del estudio es comparar eficacia en términos de supervivencia libre de progresión y seguridad de  Bortezomib y bajas dosis de Dexametasona con o sin asociación de Pomalidom...

Ensayo fase 2 abierto, aleatorizado de Pomalidomida/Dexametasona con o sin Elotuzumab en el mieloma múltiple en recidiva y refractario (ELOQUENT-3) Publicado

Fase
Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Aleatorizado, Abierto
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El estudio busca determinar si la adición de Elotuzumab al tratamiento con Pomalidomida-Dexametasona mejora la supervivencia libre de progresión respecto al tratamiento con Pomalidomi...

Ensayo clínico en fase I/II abierto, multicéntrico, de Filanesib (ARRY-520) en combinación con Pomalidomida y Dexametasona en Mieloma Múltiple en recaída/refractario (POMDEFIL) Publicado

Fases
Fase I, Fase II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Características
Abierto, Multicéntrico, Brazo único
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

El objetivo del estudio es analizar en paciente con Mieloma Múltiple en recaída/refractario la seguridad y eficacia de la combinación de Filanesib (inhibidor de kinesin spindle...

Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, que investiga la eficacia y seguridad de Ruxolitinib en pacientes con Mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo (RE-THINK) Publicado

Fase
Fase III
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-)
Características
Aleatorizado, Multicéntrico, Controlado con placebo, Doble ciego
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción

Los pacientes con mielofibrosis de alto riesgo molecular tienen una enfermedad intrínsecamente agresiva con riesgo aumentado de transformación lecuémica y menor supervivencia g...

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