Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

A PHASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED UMBRELLA STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE IMMUNOTHERAPY-BASED TREATMENT COMBINATIONS IN CISPLATIN-INELIGIBLE PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC UROTHELIAL CARCINOMA AFTER FAILURE WITH PLATINUM-CONTAINING CHEMOTHERAPY (MORPHEUS-mUC) ESTUDIO EN PARAGUAS DE FASE IB / II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LAS COMBINACIONES DE TRATAMIENTOS BASADOS EN MÚLTIPLES INMUNOTERAPIAS EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO TRAS FRACASO DE TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA CON PLATINO (MORPHEUS-mUC) En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
Descripción
1. Objective response rate 1. Tasa de respuesta objetiva

Estudio de fase 2 de adagrasib en monoterapia y en combinación con pembrolizumab y estudio de fase 3 de adagrasib en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación KRAS G12C Reclutando

Fase
Fase II-III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
H.U. Clínico San Carlos
Descripción
Fase¿II: Evaluar la eficacia de adagrasib en monoterapia y en combinación con pembrolizumab administrado como tratamiento de primera línea a pacientes con CPNM con mutación de KRAS G12C. Fase¿I...

A Phase 3, Multicentre, Double-masked, Randomised Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal OPT-302 in Combination with Ranibizumab, Compared with Ranibizumab Alone, in Participants with Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) Estudio en fase III, aleatorizado, con doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de OPT-302 intravítreo en combinación con ranibizumab, comparado con ranibizumab en monoterapia, en participantes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes
Centros investigadores
H.U. Clínico San Carlos
H.U. La Paz
H. Principe de Asturias
Descripción
Mean change in Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) best-corrected visual acuity (BCVA) letters from Baseline to Week 52 Cambio medio en las letras de agudeza visual con la mejor correcc...

An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. Estudio en fase I/IIa sin ocultación y multicéntrico para evaluar la seguridad y la actividad clínica de los linfocitos T reactivos a los neoantígenos en pacientes con melanoma metastásico o recurrente En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Trombosis y Anticoagulantes
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
To assess the safety and tolerability of ATL001 as a monotherapy and in combination with nivolumab: Frequency and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) following tissue pr...

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mitapivat in Pediatric Subjects With Pyruvate Kinase Deficiency Who Are Not Regularly Transfused, Followed by a 5-Year Open-label Extension Period Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que no reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Leucemia mieloide aguda, Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Hb response, defined as a >=1.5 g/dL (0.93 mmol/L) increase in Hb concentration from baseline that is sustained at 2 or more scheduled assessments at Weeks 12, 16, and 20 during the Double-blind Peri...

Ensayo en fase I/II, abierto y multicéntrico con una cohorte de dosis ascendente única con inyección intracoclear unilateral seguida de una cohorte de ampliación con inyección bilateral para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de db-oto en niños y lactantes con mutaciones bialélicas de hOTOF Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Terapia celular y T-CARs
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Evaluar la seguridad y la eficacia de DB-OTO en pacientes pediátricos diagnosticados con variantes patógenas bialélicas de OTOF.

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