Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto, con tres grupos, de Obinutuzumab en combinación con Clorambucilo, ACP 196 en combinación con Obinutuzumab y ACP 196 en monoterapia, en sujetos con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo / A Randomized, Multicenter, Open-Label, 3 Arm Phase 3 Study of Obinutuzumab in Combination with Chlorambucil, ACP 196 in Combination with Obinutuzumab, and ACP-196 Monotherapy in Subjects with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
The primary endpoint of the study is PFS as assessed by IRC review per IWCLL 2008 criteria. The primary analysis is a comparison of PFS between Arm A and Arm B. El criterio de valoración principal de...

Estudio de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la administración subcutánea frente a la intravenosa de isatuximab en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o resistente (MMRR) / A randomized, Phase 3, open label study evaluating subcutaneous versus intravenous administration of isatuximab in combination with pomalidomide and dexamethasone in adult patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centros investigadores
H.U. Ramón y Cajal
H.U. La Paz
Descripción
1) Overall response rate (ORR)ORR defined as the proportion of participants with stringent complete response (sCR), complete response (CR), very good partial response (VGPR), and partial response (PR)...

A Phase I/II Study of NMS-03592088, a FLT3, KIT and CSF1R Inhibitor, in Patients with Relapsed or Refractory AML or CMML Un estudio de fase I/II de NMS-03592088, un inhibidor de FLT3, KIT y CSF1R, en pacientes con LMA o LMMC recaída o refractaria En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
Phase IDrug related first-cycle dose limiting toxicities (DLTs). Phase II1) FLT3mut AML: Overall Response Rate, i.e. Complete Remission (CR) + Complete Remission with Incomplete Hematologic Recovery (...

Estudio de fase II, abierto y multicéntrico de CLR 131 en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B seleccionadas recidivantes o resistentes al tratamiento (R/R) (CLOVER-1) y cohorte de ampliación en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (CLOVER-WaM) / An Open-Label, Multicenter, Phase 2 Study of CLR 131 in Patients with Relapsed or Refractory (R/R) Select B-Cell Malignancies (CLOVER-1) and Expansion Cohort in Patients with Waldenstrom Macroglobulinemia (CLOVER-WaM) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Macroglobulinemia de Waldenström, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Leucemia mieloide crónica, Linfoma Folicular, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
The primary endpoint is the MRR, which is defined as the proportion of patients following the infusion of CLR 131 with complete response (CR), very good partial response (VGPR), or partial response (P...

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de asciminib oral frente a un inhibidor de la tirosina quinasa seleccionado por el investigador en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica de nuevo diagnóstico. / A phase III, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib versus Investigator selected TKI in patients with newly diagnosed Philadelphia Chromosome Positive Chronic Myelogenous Leukemia in Chronic Phase En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Major Molecular response (MMR) at Week 48 (Yes/No) Respuesta molecular mayor (RMM) en la semana 48 (SI/No)

Prophylaxis of venous thromboembolic disease with LMWH (TINzaparin) in patients with metastatic colorectal cancer who start the first line of treatment. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa con HBPM (TINzaparina) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que inician la primera línea de tratamiento. En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Trombosis y Anticoagulantes
Centros investigadores
H.U. Infanta Leonor
H.U. 12 de Octubre
H.U. Clínico San Carlos
H. Principe de Asturias
H.U. de Mostoles
H.U. Infanta Cristina
Descripción
The primary efficacy endpoint is the cumulative incidence of any VTE event including:Symptomatic non-fatal pulmonary thromboembolism (PE).Symptomatic lower-limb deep vein thromboembolism (sllDVT).Symp...

Tisagenlecleucel versus standard of care in adult patients with relapsed or refractory aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma: A randomized, open label, phase III trial (BELINDA) Tisagenlecleucel frente a tratamiento estándar en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo en recaída/refractario: ensayo fase III, abierto, aleatorizado (BELINDA)" En marcha

Fase
Fase III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
EFS, defined as time from date of randomization to the date of first documented disease progression or stable disease at or after the week 12 (+/-1 week) assessment, as assessed by blinded independent...

Very early FDG-PET-response adapted targeted therapy for advanced Hodgkin lymphoma: a single-arm phase II study Adaptación del tratamiento selectivo para el linfoma de Hodgkin avanzado en función de una respuesta muy temprana en la TEP-FDG: estudio fase II de un solo grupo En marcha

Fase
Fase II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
Modified progression-free survival rate at 2 years after start of treatment (2yr-mPFS). The following are considered events for the primary endpoint: progression/relapse; start of new treatment for cH...

Ensayo multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de decitabina-tetrahidrouridina (NDec) oral en pacientes con anemia falciforme / A multicentre trial evaluating the efficacy and safety of oral decitabine-tetrahydrouridine (NDec) in patients with sickle cell disease En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Anemias Congénitas y Hemolíticas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trombosis y Anticoagulantes, Enfermedad de células falciformes
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Change in total haemoglobin Variación de la hemoglobina total

A Modular Phase I/II, Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of AZD0305 as Monotherapy or in Combination With Anticancer Agent(s) in Participants with Multiple Myeloma Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Mieloma Múltiple y otras gammapatías
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
To assess the safety and tolerability and determine the Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of AZD0305 as monotherapy and in combination with other anticancer agents in participants with MM. This is the c...

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