Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

Protocolo de tratamiento cooperativo internacional para niños y adolescentes con linfoma linfoblástico / LBL 2018 - International cooperative treatment protocol for children and adolescents with lymphoblastic lymphoma LBL 2018 - En marcha

Fase
Fase III
Patología
Linfoma
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
H.U. La Paz
Descripción
Primary endpoints of randomization 1:For the randomized question 1 the cumulative incidence of relapse with involvement of the CNS (CNS-relapse, pCICR) is the primary endpoint. The time to relapse is ...

Ensayo fase II abierto, de un único brazo, multicéntrico, para determinar la eficacia y seguridad de tisagenlecleucel (CTL019) en pacientes adultos diagnosticados de linfoma folicular en recaída/refractario / A Phase II, single arm, multicenter open label trial to determine the efficacy and safety of tisagenlecleucel (CTL019) in adult patients with refractory or relapsed follicular lymphoma En marcha

Fase
Fase II
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centro investigador
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Complete response rate (CRR) determined by an Independent Review Committee (IRC) in the efficacy analysis set (EAS) based on Lugano 2014 classification response criteria (Cheson et al 2014). Tasa de r...

Estudio de fase 2, aleatorizado, en paralelo y abierto para investigar la seguridad, eficacia y farmacocinética de varios regímenes de dosificación de belantamab mafodotín (GSK2857916) en monoterapia en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (DREAMM-14). / A Phase 2, Randomized, Parallel, Open-Label Study to Investigate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Various Dosing Regimens of Single-Agent Belantamab Mafodotin (GSK2857916) in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (DREAMM-14) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Centro investigador
H.U.F. de Alcorcón
Descripción
Incidence rate of Grade >=2 ocular AEs according to the KVA scale Tasa de incidencia de AA oculares de grado >=2 según la escala KVA

A Phase 1b/2, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of a Modified Tafasitamab IV Dosing Regimen Combined with Lenalidomide (LEN) in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R/R DLBCL) (MINDway) Estudio en fase Ib/II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la farmacocinética de una pauta posológica intravenosa modificada de tafasitamab en combinación con lenalidomida (LEN) en pacientes con linfoma B difuso de células grandes recidivante o refractario (LBDCG R/R) (MINDway) En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma Folicular, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H. Fundación Jiménez Díaz
H.U. Quirónsalud Madrid
MD Anderson Cancer Center Madrid
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Incidence and severity of TEAEs Incidencia e intensidad de los AAST

A Global Multicenter, Open Label, Randomized Phase 3 Registrational Study of Lisaftoclax (APG-2575) in Previously Treated Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (GLORA Study) Reclutando

Fase
Fase III
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Trombosis y Anticoagulantes, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
Descripción
To evaluate the progression-free survival (PFS) of lisaftoclax in combination with a BTKi compared with BTKi monotherapy in CLL/SLL patients previously treated with a BTKi, as determined by independen...

Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essentialThrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF) Acceso ampliado a momelotinib para pacientes con mielofibrosis primaria (MFP) o mielofibrosis post-policitemia vera o post-trombocitemia esencial (MF post-PV/TE) En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Leucemia mieloide crónica, Mielofibrosis Primaria, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Incidence and severity of AEs, as defined by CTCAE Version 4.03 Incidencia y severidad de AAs, tal y como se define en CTCAE Version 4.03

Estudio de fase Ib de Vyxeos® (daunorrubicina y citarabina liposomal) en combinación con clofarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria en pacientes pediátricos. Estudio ITCC-092 / A Phase Ib study of Vyxeos® (liposomal daunorubicin and cytarabine) in combination with Clofarabine in children with relapsed/refractory AML, ITCC-092 En marcha

Fase
Fase I
Patología
Leucemia linfática crónica y otros SLPC, Leucemia mieloide aguda, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
Dose-limiting toxicities (DLTs) during the first course of therapy. Frecuencia de toxicidades limitantes de dosis (TLD) durante el primer ciclo de tratamiento.

A Phase 2/3, Randomized, Open-Label Study Comparing the Efficacy and Safety of the Combination of Beleodaq-CHOP or Folotyn-COP to the CHOP Regimen Alone in Newly Diagnosed Patients with Peripheral T- Cell Lymphoma Reclutando

Fase
Fase II-III
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma no Hodgkin, Linfoma
Centro investigador
H. Fundación Jiménez Díaz
Descripción
Part 1 (Dose Finding); Select which of the two dose levels for Belinostat and Pralatrexate associated with CHOP is best suitable for the Part 2 study based on safety and ORR at 3 months. Part 2 (Effi...

A Phase 1/2 Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants with Chronic Myeloid Leukemia Reclutando

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.U. de La Princesa
H.U. 12 de Octubre
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
1. Part 1 To evaluate the safety and tolerability of TERN-701 in participants with previously treated CP-CML 2. Part 2 To evaluate the efficacy of TERN-701 in participants with previously treated CP...

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