Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia

Ensayos Clínicos Activos
de Hematología y Hemoterapia en la Comunidad de Madrid

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Se han encontrado 806 ensayos

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de azacitidina con o sin MBG453 para el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio, alto o muy alto según el IPSS-R o con Leucemia Mielomonocítica Crónica de tipo 2 (LMMC-2). / A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III multi-center study of azacitidine with or without MBG453 for the treatment of patients with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS-R, or Chronic Myelomonocytic Leukemia-2 (CMML-2) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Descripción
OS is the time from randomization until death due to any cause. If the subject is not known to have died, then OS will be censored at the latest date the subject was known to be alive (on or before cu...

Ensayo clínico fase I/IIa para evaluar la viabilidad, la seguridad y la actividad antitumoral de linfocitos autólogos CAR-T SLAMF7 en mieloma múltiple / A phase I/IIa clinical trial to assess feasibility, safety and antitumor activity of autologous SLAMF7 CAR-T cells in multiple myeloma En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Mieloma Múltiple y otras gammapatías, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma
Descripción
1.) Phase I: Type, frequency, and severity of adverse events (AEs), including serious adverse events (SAEs), cytokine release syndrome (CRS), and neurotoxicity (i.e. immune effector cell-associated ne...

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y dobleciego de MBG453 intravenoso en combinación con fármacos hipometilantesen pacientes adultos con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgointermedio, alto o muy alto según los criterios del IPSS-R. / A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II multi-center study of intravenous MBG453 added to hypomethylating agents in adult subjects with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS-R criteria En marcha

Fase
Fase II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
- Complete remission(CR) rate according to International Working Group (IWG) for MDS (protocol section 8.3) as per investigator assessment (protocol section 12.4.1.1)- PFS is defined as time from rand...

Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single and multiple subcutaneous doses of NNC0365-3769 (Mim8) in healthy subjects and in subjects with haemophilia A with or without factor VIII inhibitors Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis subcutáneas únicas y múltiples de NNC0365-3769 (Mim8) en pacientes sanos y en pacientes con hemofilia A con o sin inhibidores del factor VIII. En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
1. Single ascending dose (SAD) part: Number of treatment emergent adverse events2. Multiple ascending dose (MAD) part: Number of treatment emergent adverse events 1.Parte de dosis única ascendente (D...

Estudio abierto en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A o B grave (actividad del factor de coagulación <1 %) con o sin inhibidores para comparar el tratamiento estándar con la profilaxis con PF-06741086 / An Open-Label Study in Adolescent and Adult Severe (Coagulation Factor Activity <1%) Hemophilia A or B Patients With or Without Inhibitors Comparing Standard Treatment to PF-06741086 Prophylaxis Reanudado

Fase
Fase III
Patología
Coagulopatías hemorrágicas, Leucemia linfática crónica y otros SLPC
Centro investigador
H.U. La Paz
Descripción
Primary Endpoints- The primary efficacy endpoint is the annualized bleeding rate (ABR) of treated bleeding events, which is derived for each subject for each treatment period by using the following fo...

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, cruzado de ASTX727 (asociación de dosis fijas de cedazuridina y decitabina) en comparación con decitabina i.v. en sujetos con síndrome mielodisplásico (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide aguda (LMA) / A Phase 3, Randomized, Open-Label, Crossover Study of ASTX727 (Cedazuridine and Decitabine Fixed-Dose Combination) versus IV Decitabine in Subjects with Myelodysplastic Syndromes (MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML), and Acute Myeloid Leukemia (AML) En marcha

Fase
Fase III
Patología
Anemias Carenciales, Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Síndromes mielodisplásicos, Leucemia mieloide crónica, Linfoma, Leucemia
Centros investigadores
H.G.U. Gregorio Marañón
H.U. 12 de Octubre
Descripción
Primary Endpoint Comparison between ASTX727 and IV decitabine: Total 5-day AUC exposures of decitabine after treatment with ASTX727 versus IV decitabine. Comparación entre ASTX727 y decitabina i.v.:...

Ensayo clínico en Fase II para evaluar la eficacia de la infusión de células autólogas CD34+ transducidas con un vector lentiviral portador del gen FANCA (Medicamento Huérfano) en pacientes con anemia de Fanconi subtipo A. / A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of the Infusion of Autologous CD34+ Cells Transduced with a Lentiviral Vector Carrying the FANCA Gene (Orphan Drug) in Patients with Fanconi Anemia Subtype A En marcha

Fase
Fase II
Patología
Anemias Carenciales, Insuficiencias medulares y aplasia medular, Leucemia mieloide aguda, --> Otros, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Enfermedad de células falciformes
Descripción
Level of phenotypic correction of hematopoietic cells after the infusion of autologous CD34+ cells transduced with the therapeutic lentiviral vector in patients with Fanconi anemia subtype A Level of...

A Phase 1-2, First-in-Human Study of CX-2029 in Adults withMetastatic or Locally Advanced Unresectable Solid Tumors orDiffuse Large B-cell Lymphomas Estudio en fase I-II, primero en humanos, de CX-2029 en adultos con linfomas difusos de linfocitos B grandes o tumores sólidos no resecables localmente avanzados o metastásicos En marcha

Fase
Fase I-II
Patología
Leucemia mieloide aguda, Linfoma Hodgkin, Linfoma no Hodgkin, Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma Folicular, Linfoma
Centros investigadores
H.U. Quirónsalud Madrid
H.U. La Paz
Descripción
Dose-limiting toxicitiesStudy-drug related AEs and AEs leading to discontinuationChanges from baseline in clinical laboratory results and vital signs Toxicidades limitantes de la dosisAA asociados al ...

Efficacy of extended infusion of beta-lactam antibiotics for the treatment of febrile neutropenia in hematologic patients (BEATLE study). Eficacia de la infusión extendida de los antibióticos beta-lactámicos en el tratamiento de la neutropenia febril en los pacientes hematológicos. En marcha

Fase
Fase IV
Patología
Terapia celular y T-CARs, Trasplante de progenitores hematopoyéticos, Linfoma, Leucemia
Descripción
Number of responding patients. Responder is defined as a patient with defervescence (axillary temperature <37.5ºC, for 24 hours and documented in a minimum of 3 determinations, without reappearance o...

Estudio de fase IIa/IIb en dos partes, multicéntrico, aleatorizado y abierto de la eficacia, seguridad y farmacocinética de KRT-232 en comparación con ruxolitinib en pacientes con policitemia vera dependiente de flebotomía / A Two-Part, Randomized, Open-label, Multicenter, Phase 2a/2b Study of the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of KRT-232 Compared to Ruxolitinib in Patients with Phlebotomy-Dependent Polycythemia Vera En marcha

Fase
Fase II
Patología
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Philadelphia(-), Trombosis y Anticoagulantes, Linfoma, Leucemia
Centro investigador
H.U. Ramón y Cajal
Descripción
Part AProportion of subjects with splenomegaly achieving a response at Week 32, with response defined ashaving achieved both of the following:- The absence of phlebotomy eligibility beginning at the W...

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